中文核心期刊

SCOPUS 数据库收录期刊

中国科技核心期刊

美国《化学文摘》来源期刊

中国优秀冶金期刊

美国EBSCO数据库收录期刊

RCCSE中国核心学术期刊

美国《剑桥科学文摘》来源期刊

中国应用核心期刊(CACJ)

美国《乌利希期刊指南》收录期刊

中国学术期刊综合评价统计源刊

俄罗斯《文摘杂志》来源期刊

优秀中文科技期刊(西牛计划)

日本《科学技术文献数据库》(JST)收录刊

留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

V1-xTbxO2(x=0,1,2,3,4)(M)薄膜的制备及其性能研究

杜金晶 刘景田 朱军 林海洋 翟芮潼 左恒 马嘉艺 王东博

杜金晶, 刘景田, 朱军, 林海洋, 翟芮潼, 左恒, 马嘉艺, 王东博. V1-xTbxO2(x=0,1,2,3,4)(M)薄膜的制备及其性能研究[J]. 钢铁钒钛, 2024, 45(6): 80-86. doi: 10.7513/j.issn.1004-7638.2024.06.011
引用本文: 杜金晶, 刘景田, 朱军, 林海洋, 翟芮潼, 左恒, 马嘉艺, 王东博. V1-xTbxO2(x=0,1,2,3,4)(M)薄膜的制备及其性能研究[J]. 钢铁钒钛, 2024, 45(6): 80-86. doi: 10.7513/j.issn.1004-7638.2024.06.011
Du Jinjing, Liu Jingtian, Zhu Jun, Lin Haiyang, Zhai Ruitong, Zuo Heng, Ma Jiayi, Wang Dongbo. Preparation and properties of V1-xTbxO2(x=0,1,2,3,4)(M) thin films[J]. IRON STEEL VANADIUM TITANIUM, 2024, 45(6): 80-86. doi: 10.7513/j.issn.1004-7638.2024.06.011
Citation: Du Jinjing, Liu Jingtian, Zhu Jun, Lin Haiyang, Zhai Ruitong, Zuo Heng, Ma Jiayi, Wang Dongbo. Preparation and properties of V1-xTbxO2(x=0,1,2,3,4)(M) thin films[J]. IRON STEEL VANADIUM TITANIUM, 2024, 45(6): 80-86. doi: 10.7513/j.issn.1004-7638.2024.06.011

V1-xTbxO2(x=0,1,2,3,4)(M)薄膜的制备及其性能研究

doi: 10.7513/j.issn.1004-7638.2024.06.011
基金项目: 陕西省科技厅区域创新能力引导计划资助项目(编号:2022QFY10-05);陕西省“两链融合”校企联合重点专项(编号:2022LL-JB-09)。
详细信息
    作者简介:

    杜金晶,1983年出生,女,博士,副教授,主要从事冶金资源化综合利用、有色金属功能材料等方面的研究工作,E-mail:dujinzi@xauat.edu.cn

  • 中图分类号: TF841.3,TB34

Preparation and properties of V1-xTbxO2(x=0,1,2,3,4)(M) thin films

  • 摘要: 主要研究了重稀土铽元素(Tb)掺杂对二氧化钒薄膜V1-xTbxO2(x=0,1,2,3,4)(M)相结构、微观形貌、相变温度、光学及力学性能的影响。结果表明:V1-xTbxO2(x=0,1,2,3,4)(M)样品的衍射峰尖锐,未出现其他杂质峰,具有较高的结晶度和纯度。Tb元素掺杂能明显影响二氧化钒的微观结构特征,随着Tb掺杂量的增加,相变温度呈下降趋势,在4% (原子分数,下同)的掺杂水平下,相变温度降至59.01 ℃。紫外-可见-近红外光谱分析表明,在1%~4%的Tb掺杂水平下二氧化钒薄膜的光学性能增强。在2% Tb掺杂时太阳光调制能力(ΔTsol)达到9.1%,可见光透过率(Tlum)为61.5%;在4% Tb掺杂时可见光透过率达到72.5%。力学性能表明,Tb掺杂对二氧化钒薄膜的力学性能具有增强作用。当掺杂量为2%时,VO2薄膜的力学性能显示出最大值,弹性模量及硬度分别为83.6065 GPa和8.0026 GPa。
  • 为实现“双碳目标”,电化学储能技术的高质量发展尤为重要。而开发一种安全稳定、环境友好、高能量密度、低成本的锂离子电池正极材料,符合当下发展电化学储能技术的要求。磷酸铁锂凭借高安全性和低成本的优势,近年来作为锂离子电池正极材料被广泛应用于电动车和储能领域;然而,磷酸铁锂较低的电化学工作平台(3.4 V)限制了其能量密度上限(580 Wh/kg),难以适应当下新能源电车对长续航里程电池的需求[1]。磷酸锰锂最初被认为是磷酸铁锂的替代品,其电化学工作平台能达到4.1 V,能量密度可达701 Wh/kg[2]。然而,在磷酸锰锂中,锰元素的Jahn-Teller效应可能会导致晶格变形,导致磷酸锰锂极低的锂离子扩散系数[3]。研究发现,由于磷酸锰锂与磷酸铁锂空间构型相同,锰和铁离子能够互掺杂形成均匀的铁锰固溶体,铁对锰的取代能有效抑制磷酸锰锂中Mn3+产生的Jahn-Teller效应[4]。磷酸锰铁锂结合了磷酸铁锂和磷酸锰锂的优点,在显著提升能量密度的同时保证了材料的高安全性,三者具有相似的理论比容量[5](约170 mAh/g),被认为是具有广阔应用前景的正极材料。

    磷酸铁锂有着成熟的磷酸铁作为前驱体和主流的固相法合成工艺,而磷酸锰铁锂没有标准前驱体。目前制备磷酸锰铁锂的主要方法有高温固相法、溶胶凝胶法、水热法和共沉淀法等。李晶等[6]采用高温固相法,以磷酸二氢铵、碳酸锰、磷酸铁、碳酸锂和葡萄糖为原料,合成了LiMn0.5Fe0.5PO4/C正极材料,该材料在0.1C倍率下,放电比容量为165 mAh/g,在20C倍率下,放电比容量为85 mAh/g,呈现出优异的循环稳定性和倍率特性。Liu等人[7]以氢氧化锂、草酸亚铁、磷酸二氢铵、磷酸锰和葡萄糖为原料,采用固相法得到LiMn1-xFexPO4/C(x = 0.1,0.3,0.5),当x = 0.5时,在0.1C倍率下,放电比容量为140 mAh/g。朱波等[8]将水和乙二醇以1∶15比例混合作为溶剂热反应介质,以磷酸、氢氧化锂、硫酸锰、和硫酸亚铁为原料,溶剂热法合成了LiMn1-xFexPO4 (x = 0,0.1,0.1.5,0.2,0.3)正极材料。研究表明,当x = 0.3时,在2C的倍率下,放电容量为138 mAh/g,且具备良好的循环稳定性。Lü等[9]以一定量的磷酸二氢锂、草酸锰和草酸亚铁为原料,以葡萄糖为碳源,使用溶胶凝胶法,合成了不同比例的LiMn1-xFexPO4/C正极材料,其中LiMn0.5 Fe0.5PO4/C材料具有良好的有序晶体结构。Yue等[10]以硝酸锰、硝酸铁、磷酸为原料,使用共沉淀法制备得到前驱体Mn0.85Fe0.15PO4·H2O,将制备得到的前驱体以碳酸锂和葡萄糖为锂源和碳源,采用高温固相法,合成了LiMn0.85Fe0.15PO4/C正极材料,该材料性能优异,在0.1C的倍率下,放电比容量达152.5 mAh/g。

    在上述研究中,试验所采用的锰源和铁源主要是分析纯级的锰盐和铁盐,原料成本较高。钒渣选择性氧化得到的提钒尾液[1112]中含有大量的铁和较多的锰,倘若以其为合成磷酸锰铁锂正极材料的原料,不仅可以减少成本,缩短流程,同时也能实现资源的有效回收与利用。此外,钒渣浸出液为液态,各元素在溶液中分散性好,可使用工艺简单的共沉淀法,通过铁锰共沉淀进行形貌调控,最终通过高温固相法合成分散性和均一性更好的磷酸锰铁锂正极材料。

    因此,以钒渣直接浸出提取低价钒过程[1315]中得到的富含铁锰的浸出液为原料,通过草酸盐共沉淀制备Mn0.5Fe0.5C2O4∙2H2O,以此作为前驱体合成了磷酸锰铁锂正极材料,实现资源的有效回收与利用。主要考察了pH值、温度、时间、沉淀剂加料量、加料方式等因素对铁锰共沉淀过程的影响,为规模化生产磷酸锰铁锂正极材料提供理论基础。

    试验中所用钒渣由某公司提供,经由钒渣加压浸出液分离钒铬与其他杂质元素后产生的富含铁锰溶液,主要含铁、锰以及少量的钒和铬,各元素浓度见表1

    表  1  溶液中主要元素及其含量
    Table  1.  Major elemental contents in the solution g·L−1
    Fe Mn V Cr
    25.21 5.13 0.26 0.24
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格

    试验中所用试剂有:草酸铵、硫酸锰、硫酸、氨水、碳酸锂、磷酸二氢铵、无水乙醇、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、乙炔黑,均为分析纯;金属锂片、聚丙烯隔膜、1 mol/L LiPF6(碳酸乙烯酯(EC)): 碳酸二甲酯(DMC)体积比为1∶1,均为电池级。

    1.2.1   Mn0.5Fe0.5C2O4∙2H2O前驱体的制备

    取适量上述富含铁锰的浸出液,加入一定量的硫酸锰搅拌至完全溶解,使溶液中铁锰的浓度比为1: 1。然后加入一定量的草酸铵,用2 mol·L−1硫酸和浓氨水调节pH值,密封后置于恒温水浴锅中,调节水浴温度和搅拌速率,搅拌一定时间后停止,静置陈化后进行真空抽滤,得到共沉淀产物和滤液,将共沉淀产物放入真空干燥箱中,保持在120 ℃进行真空恒温干燥,干燥后得到共沉淀前驱体,最后对前驱体和滤液进行分析表征。

    1.2.2   LiFe0.5Mn0.5PO4正极材料的合成

    采用高温固相法,取一定量的前驱体产物,按照物质的量比为n前驱体n碳酸锂n磷酸二氢铵=1∶1.05∶1称取一定量的碳酸锂和磷酸二氢铵混合加入到球磨罐中,以无水乙醇作为分散介质湿球磨4 h。将研磨好的物料在管式炉中以氩气为保护气,700 ℃焙烧10 h,冷却至室温,即可得到LiFe0.5Mn0.5PO4正极材料。

    使用pH计(PHSJ-4F)测量pH值;采用ICP-OES(ICAP7400)分析溶液中各元素含量;采用X射线衍射仪(DX2700)测定共沉淀产物和焙烧产物的晶体物相组成;采用扫描电子显微镜(JSM 7610F)对样品进行表面样貌分析;采用激光粒度分析仪(JL-6100)对共沉淀产物的粒度大小与颗粒尺寸分布进行分析。

    将所合成的材料、乙炔黑、PVDF以质量比为8:1:1的比例混合后置于球磨罐中,加入适量NMP作为溶剂,球磨30 min后取出料浆,均匀涂抹在铝箔上,涂层厚度为14 μm。将涂抹好的铝箔放置于120 ℃烘箱中,真空干燥12 h,干燥结束后,用切片机切为直径为13 mm的圆形极片作为工作电极,锂片作为对电极,直径为19 mm的聚丙烯膜作为隔膜,LiPF6(碳酸乙烯酯(EC))作为电解液,在充满氩气的手套箱中,组装为CR2025型扣式半电池。

    2.1.1   初始pH值的影响

    在反应温度为25 ℃、时间为2 h、草酸铵加料量为理论值(铁和锰的理论加入摩尔量之和)、搅拌速率为1200 r/min的条件下,探索了溶液初始pH值对铁、锰、钒、铬沉淀率的影响。结果如图1(a)所示,在pH值为3.0时,铁和锰的沉淀率分别为93.5%和80.4%,随着pH值的升高,铁和锰的沉淀率逐渐增加。在pH值为3.5时,铁和锰的沉淀率分别为97.1%和92.2%。再继续增加沉淀pH值,铁锰的沉淀率继续上升,但当pH值高于3.5时,铬开始产生沉淀,钒在pH值为5.0到5.5之间开始产生沉淀。主要是因为当溶液的pH值过高时,溶液中的其他金属离子容易水解,进入共沉淀前驱体中,对后续制备的磷酸锰铁锂的电化学性能造成影响。由图1(b)~(e)可以看出,随着pH值的升高,共沉淀产物的粒径有所下降,颗粒间存在团聚现象。主要原因是pH值较低时,金属离子配合速度较快,易形成大粒径前驱体,形貌难以控制[16];随着pH值升高,沉淀速率逐渐减慢,有利于晶核的生长。因此,综合考虑杂质离子的分离与沉淀率影响,确定初始pH值为3.5。

    图  1  (a)不同pH值对铁、锰、钒、铬沉淀率的影响;不同pH值(b)3.0;(c)3.5;(d)4.0;(e)4.5的SEM形貌
    Figure  1.  (a) Effect of reaction pH on the precipitation efficiency of Fe, Mn, V and Cr; SEM images of co-precipitation products at different pH (b) 3.0, (c) 3.5, (d) 4.0, (e) 4.5
    2.1.2   温度的影响

    在初始pH值为3.5、反应时间为2 h、草酸铵加料量为理论值、搅拌速率为1200 r/min 的条件下,探索了温度对铁、锰、钒、铬沉淀率的影响。结果如图2(a)所示,在25 ℃时,铁和锰的沉淀率分别为97.2%和92.2%,随着温度的升高,铁锰的沉淀率略有增加,但整体变化不大。当温度高于35 ℃时,钒和铬开始沉淀,且温度越高,沉淀率越大。由图2(b)~(e)可以看出,随着温度的升高,共沉淀产物的粒径逐渐变大,主要原因是温度升高使得共沉淀反应体系动能增加,从而促进前驱体颗粒生长;但温度过高,锰的氧化物会优先生产,直接影响前驱体纯度[17]。同时,在后续制备磷酸锰铁锂正极材料时,前驱体的粒度大小直接影响混料过程、焙烧过程中的反应活性以及材料的粒度大小[18],最终影响材料性能。因此,确定共沉淀温度为25 ℃。

    图  2  (a)不同温度对铁、锰、钒、铬沉淀率的影响;不同温度(b)25 ℃;(c)35 ℃;(d)45 ℃;(e)55 ℃的SEM形貌
    Figure  2.  (a) Effect of temperature on the precipitation efficiency of Fe, Mn, V and Cr; SEM images of different temperatures (b) 25 ℃, (c) 35 ℃, (d) 45 ℃, and (e) 55 ℃
    2.1.3   反应时间的影响

    在初始pH值为3.5、温度为25 ℃、草酸铵添加量为理论值、搅拌速率为1200 r/min的条件下,研究了反应时间对铁、锰、钒、铬沉淀率的影响,结果如图3(a)所示。由图可知,随着反应时间的增加,铁和锰的沉淀率逐渐升高,反应1.5 h,铁和锰的沉淀率分别达到97.3%和92.3%,钒和铬基本不沉淀。之后,随着反应时间的延长,铁和锰的沉淀率基本保持不变。由图3(b)~(e)可以看出,随着反应时间的延长,长方体型的草酸铁锰形貌更加规整[19],表面更为光滑,更有利于制备出具有良好形貌的磷酸锰铁锂正极材料。但反应时间过长,铁锰共沉淀产物会夹杂部分钒铬金属离子,所以反应时间不宜过长。因此,确定反应时间为1.5 h。

    图  3  (a)反应时间对铁、锰、钒、铬沉淀率的影响;不同反应时间(b)0.5 h;(c)1 h;(d)1.5 h;(e)2 h的SEM形貌
    Figure  3.  (a) Effect of reaction time on the precipitation efficiency of Fe, Mn, V and Cr; SEM images of different reaction times (b) 0.5 h, (c) 1 h, (d) 1.5 h, (e) 2 h
    2.1.4   草酸铵加料量的影响

    在初始pH值为3.5、温度为25 ℃、反应时间为1.5 h、搅拌速率为1200 r/min 的条件下,探索了沉淀剂草酸铵的加料量(分别为理论值的0.90、0.95、1.00、1.05、1.10、1.20倍)对铁、锰、钒、铬沉淀率的影响,结果如图4所示。由图可知,在理论的草酸铵用量下,铁和锰的沉淀率分别为98.2%和92.3%,此时铁和锰并未沉淀完全,主要是因为部分的草酸根与钒铬结合,消耗了部分草酸。进一步增加草酸铵的用量至1.1倍,铁和锰的沉淀率分别增加到了99.5%和99.4%,基本可以实现铁锰完全共沉淀。因此,确定草酸铵的加料量为理论值的1.1倍。

    图  4  草酸铵加料量对铁、锰、钒、铬沉淀率的影响
    Figure  4.  Effect of (NH4)2C2O4 addition on the precipitation efficiency of Fe, Mn, V and Cr
    2.1.5   草酸铵加料方式的影响

    在初始pH值为3.5、反应时间为1.5 h、温度为25 ℃、草酸铵加料量为理论值的1.1倍、搅拌速率为1200 r/min的条件下,控制加料方式分别为草酸铵溶液通过蠕动泵以一定的流速逐滴加入到浸出液中(正加);浸出液通过蠕动泵以一定的流速逐滴加入到草酸铵溶液中(反加);浸出液与草酸铵溶液同时通过蠕动泵以一定流速逐滴加入到空置烧杯中(并加),研究了三种不同加料方式对铁、锰、钒、铬沉淀过程的影响,结果如图5(a)所示。从图5(a)可以看出,三种加料方式中铁和锰的沉淀率都在98%以上,加料方式为正加和并加时,钒和铬不会产生沉淀。而加料方式为反加的过程中,钒和铬会产生部分沉淀,这主要是因为反加的过程中,由于草酸根的水解,在局部产生较多的氢氧根离子,会造成局部pH值较高,部分钒和铬水解,产生沉淀。

    图  5  (a)加料方式对铁、锰、钒、铬沉淀率的影响;不同加料方式: (b)正加;(c)并加;(d)反加产物的SEM形貌
    Figure  5.  (a) Effect of addition methods on the precipitation efficiency of Fe, Mn, V, Cr; SEM images of different addition modes (b) forward addition, (c) parallel addition, (d) reverse addition

    通过扫描电子显微镜进一步对三种不同加料方式的产物形貌进行分析,结果如图5(b)~(d)所示,可以看出,加料方式为正加时,沉淀产物的粒径最小,分散更均匀。而加料方式为反加时,可以观察到沉淀产物中有较大粒径的颗粒存在。进一步对三种不同加料方式下的共沉淀产物的粒径进行分析,结果如图6表2所示。可以看出,不同的加料方式对于共沉淀产物的颗粒尺寸有显著影响,正加共沉淀产物的粒度最小,D50为7.56 μm;反加共沉淀产物的粒度最大,D50达到41.87 μm;有研究表明,前驱体的粒度越小,越有利于提高磷酸锰铁锂正极材料的电化学性能[20]。因此,选择加料方式为正加,此时钒铬不会产生沉淀,并且共沉淀产物的粒度也最小。

    图  6  加料方式对共沉淀产物粒度的影响
    Figure  6.  Effect of addition method on the particle sizes of co-precipitation products
    表  2  不同加料方式共沉淀产物的粒度
    Table  2.  Particle sizes of co-precipitation products with different addition methods
    加料方式D10/μmD50/μmD90/μm
    正加2.897.5717.32
    并加10.5726.6646.31
    反加12.1441.8762.46
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格

    将沉淀产物用去离子水进行三次洗涤后,在真空烘箱中120 ℃真空干燥24 h,并采用ICP和XRD对沉淀产物的元素组成和物相结构进行了分析,结果如表3图7所示。沉淀产物中FeC2O4·2H2O和MnC2O4·2H2O的纯度达99.97%,含有0.03%的V和小于0.01%的Cr,这是因为草酸沉淀产物的大量产生会夹带微量的杂质。从图7中可以看出,沉淀产物的衍射峰强度大,而且尖锐,表面沉淀结晶好,结晶度高。沉淀产物由FeC2O4·2H2O和MnC2O4·2H2O组成,没有杂质峰出现,证明产品纯度高。

    表  3  沉淀产物的组成
    Table  3.  Compositions of the precipitation product %
    Fe Mn V Cr
    49.94 50.03 0.03 <0.01
    下载: 导出CSV 
    | 显示表格
    图  7  最佳条件共沉淀产物的XRD谱
    Figure  7.  XRD pattern of co-precipitation products under optimum conditions

    通过SEM-EDS确定了沉淀产物的形貌和元素含量,如图8所示。沉淀产物为长方体状,颗粒大小不一,沉淀颗粒表面光滑,而截面上有一些孔隙。EDS结果表明,铁和锰的含量基本相同,只含有0.03%的V,没有检测到其他杂质元素的衍射峰。此外,在沉淀产物中,Fe和Mn均相分布,表明前驱体中Fe和Mn混合均匀。

    图  8  最佳条件共沉淀产物的SEM-EDS谱
    (a)SEM形貌;(b)图8(a)中A区的EDS元素含量;(c)沉淀产物中元素Fe, Mn, V和Cr的分布
    Figure  8.  SEM-EDS profiles of co-precipitated products under optimum conditions

    以共沉淀法制备的Mn0.5Fe0.5C2O4·2H2O为前驱体,按照物质的量之比加入其他原料,利用高温固相法制备得到的磷酸锰铁锂正极材料的XRD图谱如图9(a)所示。可以看出合成材料的主要物相组成为LiMn0.5Fe0.5PO4,其XRD的衍射峰与对应的标准卡片相对应,并且衍射峰较为尖锐,表明晶体结构形成较为良好。图9(b)为LiMn0.5Fe0.5PO4材料的微观形貌,可以看出材料在焙烧过程中,立方体型的晶粒相熔合,出现片层状堆叠的现象。

    图  9  (a)LiMn0.5Fe0.5PO4的XRD谱;(b)LiMn0.5Fe0.5PO4的SEM形貌;(c)LiMn0.5Fe0.5PO4的倍率性能;(d)LiMn0.5Fe0.5PO4在0.1C倍率下的循环性能
    Figure  9.  (a) XRD patterns of LiMn0.5Fe0.5PO4, (b) SEM images of LiMn0.5Fe0.5PO4, (c) Rate performance of the LiMn0.5Fe0.5PO4, (d) Cycle performance of the LiMn0.5Fe0.5PO4 at 0.1C

    图9(c)为所制备的LiMn0.5Fe0.5PO4的倍率性能图。LiMn0.5Fe0.5PO4在0.1C的电流密度进行充放电时,首周放电比容量为66.7 mAh/g。随着电流密度增加至0.2C、1C、2C、5C和10C时,首周放电比容量分别下降到57.1、43.6、34.7、27.4 mAh/g和2.8 mAh/g。各循环5次后,将电流密度调回至0.1C时,没有观察到明显的容量损失,说明该材料的结构较为稳定。图9(d)为LiMn0.5Fe0.5PO4在电流密度为0.1C时的充放电循环性能图。其首次放电比容量为66.7 mAh/g,循环100次后放电比容量降到了58.8 mAh/g,容量保持率为88.2%。其电化学性能还有待提高,主要的原因是磷酸盐体系材料的导电性较差,但其倍率和循环性能与文献中未经改性的材料相比具有一定的优势[2124],后续可通过碳包覆、掺杂等方式[25]进一步提高材料的电化学性能,以满足电池产品需求。

    1)通过草酸盐共沉淀法,可从富含铁锰的钒渣浸出液制备Mn0.5Fe0.5C2O4·2H2O。在初始pH值为3.5、温度25 ℃、反应时间90 min、草酸铵加料量为理论值的1.1倍、加料方式为正加的条件下,铁和锰的沉淀率分别达99.5%和99.4%。

    2)所制备的Mn0.5Fe0.5C2O4·2H2O纯度达99.97%,且粒径较小,分散性良好,可将其作为合成磷酸锰铁锂正极材料的前驱体。该工艺实现了低价钒浸出液中铁锰资源的有效利用,为磷酸锰铁锂正极材料的规模化生产提供了思路。

    本研究得到了国家自然科学基金(批准号:51774205)的资助以及四川大学后续能源材料与器件教育部工程研究中心开放课题资助。感谢四川大学新能源与低碳技术研究院提供的XRD技术协助,感谢四川大学化工学院工程实验教学中心提供的ICP-OES和SEM技术协助。

  • 图  1  ${\mathrm{V}}_{1-x}{\mathrm{Tb}}_x{\mathrm{O}}_2\;(x $=0,1,2,3,4)(M) XRD谱及(011)晶面局部放大

    Figure  1.  XRD patterns and (011) crystal plane local amplification diagram of ${\mathrm{V}}_{1-x}{\mathrm{Tb}}_x{\mathrm{O}}_2\;(x $=0,1,2,3,4)(M)

    图  2  ${\mathrm{V}}_{1-x}{\mathrm{Tb}}_x{\mathrm{O}}_2 $(M)薄膜XPS谱

    (a) 宽谱扫描; (b) V 2p + O 1s高分辨扫描; (c) Tb 3d高分辨扫描

    Figure  2.  XPS spectrum of ${\mathrm{V}}_{1-x}{\mathrm{Tb}}_x{\mathrm{O}}_2 $(M) films

    图  3  ${\mathrm{V}}_{1-x}{\mathrm{Tb}}_x{\mathrm{O}}_2\;(x $=0,1,2,3,4)(M)的SEM形貌

    Figure  3.  SEM images of ${\mathrm{V}}_{1-x}{\mathrm{Tb}}_x{\mathrm{O}}_2\;(x $=0,1,2,3,4)(M)

    图  4  ${\mathrm{V}}_{1-x}{\mathrm{Tb}}_x{\mathrm{O}}_2\;(x $=0,1,2,3,4)(M)样品DSC曲线及Tc随掺杂水平变化趋势

    Figure  4.  DSC curves of ${\mathrm{V}}_{1-x}{\mathrm{Tb}}_x{\mathrm{O}}_2\;(x $=0,1,2,3,4)(M) samples and the trend diagram of Tc with doping level

    图  5  ${\mathrm{V}}_{1-x}{\mathrm{Tb}}_x{\mathrm{O}}_2\;(x $=0,1,2,3,4)(M)薄膜UV-Vis-NIR光谱

    Figure  5.  UV-Vis-NIR spectra of ${\mathrm{V}}_{1-x}{\mathrm{Tb}}_x{\mathrm{O}}_2\;(x $=0,1,2,3,4)(M) films

    图  6  ${\mathrm{V}}_{1-x}{\mathrm{Tb}}_x{\mathrm{O}}_2\;(x $=0,1,2,3,4)(M)薄膜的载荷-位移曲线

    Figure  6.  Load-displacement curves of ${\mathrm{V}}_{1-x}{\mathrm{Tb}}_x{\mathrm{O}}_2\;(x $=0,1,2,3,4)(M) films

    表  1  ${\mathrm{V}}_{1-x}{\mathrm{Tb}}_x{\mathrm{O}}_2\;(x $=0,1,2,3,4)(M)薄膜的力学性能

    Table  1.   Mechanical properties of ${\mathrm{V}}_{1-x}{\mathrm{Tb}}_x{\mathrm{O}}_2\;(x $=0,1,2,3,4)(M) films

    Tb掺
    杂量/%
    hf/nm A/nm2 m S/(μN∙nm−1) Er/GPa E/GPa H/GPa
    0 75.9248 3.6968 1.5759 86.8107 82.5867 80.9926 6.9155
    1 72.1562 4.0017 1.5601 86.2096 84.0644 82.5565 7.2658
    2 69.1897 6.8657 1.4552 87.1117 85.0541 83.6065 8.0026
    3 71.7205 5.2672 1.5125 84.4035 84.4123 82.9256 7.5326
    4 73.8157 4.9342 1.5222 85.8891 84.1183 82.7137 7.3593
    下载: 导出CSV
  • [1] Gao Y F, Luo H J, Zhang Z T, et al. Nanoceramic VO2 thermochromic smart glass: A review on progress in solution processing[J]. Nano Energy, 2012,1(2):221-246. doi: 10.1016/j.nanoen.2011.12.002
    [2] Jiang Kejun. IPCC special report on 1.5 ℃ warming: a starting of new era of global mitigation[J]. Climate Change Research, 2018,14(6):640-642. (姜克隽. IPCC 1.5 ℃ 特别报告发布: 温室气体减排新时代的标志[J]. 气候变化研究进展, 2018,14(6):640-642.

    Jiang Kejun. IPCC special report on 1.5 ℃ warming: a starting of new era of global mitigation[J]. Climate Change Research, 2018, 14(6): 640-642.
    [3] Lao Bin, Zheng Xuan, Li Sheng, et al. Research progress of novel quantum states and charge-spin interconversion in transition metal oxides[J]. Acta Physica Sinica, 2023,72(9):223-240. (劳斌, 郑轩, 李晟, 等. 过渡金属氧化物中新奇量子态与电荷-自旋互转换研究进展[J]. 物理学报, 2023,72(9):223-240.

    Lao Bin, Zheng Xuan, Li Sheng, et al. Research progress of novel quantum states and charge-spin interconversion in transition metal oxides[J]. Acta Physica Sinica, 2023, 72(9): 223-240.
    [4] Pavelyev V, Sharma P, Rymzhina A, et al. Advances in transition metal dichalcogenides-based flexible photodetectors[J]. Journal of Materials Science-Materials in Electronics, 2022,33(32):24397-24433. doi: 10.1007/s10854-022-09204-7
    [5] Chi Liping, Niu Zhuangzhuang, Liao Jie, et al. Recent progress in intercalation chemistry of transition metal oxides for electrocatalytic applications[J]. Chemical Journal of Chinese Universities, 2023,44(5):225-249. (池丽萍, 牛壮壮, 廖洁, 等. 过渡金属氧化物插层化学及其电催化应用的新进展[J]. 高等学校化学学报, 2023,44(5):225-249.

    Chi Liping, Niu Zhuangzhuang, Liao Jie, et al. Recent progress in intercalation chemistry of transition metal oxides for electrocatalytic applications[J]. Chemical Journal of Chinese Universities, 2023, 44(5): 225-249.
    [6] Zheng Wei, Liang Gemeng, Zhang Shilin, et al. Understanding voltage hysteresis and decay during anionic redox reaction in layered transition metal oxide cathodes: A critical review[J]. Nano Research, 2023,16(3):3766-3780. doi: 10.1007/s12274-022-5003-1
    [7] Wei Jiang, Ji Heng, Guo Wenhua, et al. Hydrogen stabilization of metallic vanadium dioxide in single-crystal nanobeams[J]. Nature Nanotechnology, 2012,7(6):357-362. doi: 10.1038/nnano.2012.70
    [8] Zylbersztejn A, Mott N F. Metal-insulator transition in vanadium dioxide[J]. Physical Review B: Solid State, 1975,11(11):4383-4395. doi: 10.1103/PhysRevB.11.4383
    [9] Morin F J. Oxides that show a metal-to-insulator transition at the Neel temperature[J]. Physical Review Letters, 1959,3(1):34-36. doi: 10.1103/PhysRevLett.3.34
    [10] Hu Peng, Hu Ping, Vu Tuan Duc, et al. Vanadium oxide: Phase diagrams, structures, synthesis, and applications[J]. Chemical Reviews, 2023,123(8):4353-4415. doi: 10.1021/acs.chemrev.2c00546
    [11] Shi Qianqian, Wang Jiang, Cheng Guanghua. Preparation technology and application of vanadium dioxide thin films (Invited)[J]. Acta Photonica Sinica, 2022,51(10):340-358. (石倩倩, 王江, 程光华. 二氧化钒薄膜的制备技术及应用进展(特邀)[J]. 光子学报, 2022,51(10):340-358.

    Shi Qianqian, Wang Jiang, Cheng Guanghua. Preparation technology and application of vanadium dioxide thin films (Invited)[J]. Acta Photonica Sinica, 2022, 51(10): 340-358.
    [12] Zhao Ruirui, Yang Mingqing, Niu Chunhui, et al. Advances in preparation and photoelectrical properties of vanadium dioxide films[J]. Materials China, 2023,42(4):353-360. (赵瑞瑞, 杨明庆, 牛春晖, 等. 二氧化钒薄膜的制备及光电性能研究进展[J]. 中国材料进展, 2023,42(4):353-360.

    Zhao Ruirui, Yang Mingqing, Niu Chunhui, et al. Advances in preparation and photoelectrical properties of vanadium dioxide films[J]. Materials China, 2023, 42(4): 353-360.
    [13] Chaillou J, Chen Y F, Émond N, et al. Combined role of substrate and doping on the semiconductor-to-metal transition of VO2 thin films[J]. ACS Applied Electronic Materials, 2022,4(4):1841-1851. doi: 10.1021/acsaelm.2c00080
    [14] Xue Yibei, Yin Shu. Element doping: a marvelous strategy for pioneering the smart applications of VO2[J]. Nanoscale, 2022,14(31):11054-11097. doi: 10.1039/D2NR01864K
    [15] Cao J, Ertekin E, Srinivasan V, et al. Strain engineering and one-dimensional organization of metal-insulator domains in single-crystal vanadium dioxide beams[J]. Nature Nanotechnology, 2009,4(11):732-737. doi: 10.1038/nnano.2009.266
    [16] Shannon R D. Crystal physics, diffraction, theoretical and general crystallography[J]. Acta Crystallographica Section A, 1976,32(5):751-767. doi: 10.1107/S0567739476001551
    [17] Chen Lanli, Liu Yuchen, Yang Kebing, et al. Theoretical study of the electronic and optical properties of rare-earth (RE = La, Ce, Pr, Nd, Eu, Gd, Tb)-doped VO2 nanoparticles[J]. Computational Materials Science, 2019,161:415-421. doi: 10.1016/j.commatsci.2019.02.001
    [18] Wyszecki G, Stiles V S, Kelly K L. Color science: Concepts and methods, quantitative data and formulas[J]. Physics Today, 1968,21(6):83-84. doi: 10.1063/1.3035025
    [19] ASTM G173-03(2012). Standard tables for reference solar spectral irradiances: Direct normal and hemispherical on 37° tilted surface[S].
    [20] Oliver W, Pharr G. Measurement of hardness and elastic modulus by instrumented indentation: Advances in understanding and refinements to methodology[J]. Journal of Materials Research, 2004,19(1):3-20. doi: 10.1557/jmr.2004.19.1.3
    [21] Zhang Xianyuan. Experimental analysis on indentation and scratch of single crystal GaN[J]. Journal of Materials Science and Engineering, 2021,39(6):1028-1034. (张先源. 单晶氮化镓纳米压痕与划痕实验[J]. 材料科学与工程学报, 2021,39(6):1028-1034.

    Zhang Xianyuan. Experimental analysis on indentation and scratch of single crystal GaN[J]. Journal of Materials Science and Engineering, 2021, 39(6): 1028-1034.
  • 加载中
图(6) / 表(1)
计量
  • 文章访问数:  71
  • HTML全文浏览量:  32
  • PDF下载量:  8
  • 被引次数: 0
出版历程
  • 收稿日期:  2024-05-22
  • 网络出版日期:  2024-12-30
  • 刊出日期:  2024-12-30

目录

/

返回文章
返回